دليل الجيب للامتثال للرعاية الصحية

الرعاية الصحية هي واحدة من القطاعات المهيمنة التي يتم قصفها بالتقنيات الرقمية في محاولة لتحديث مشهد البنية التحتية والخدمات.

إذا أخذنا الإنفاق المؤسسي كمعيار ، فإن الرعاية الصحية تتفوق على الإنفاق الحكومي الأمريكي بدرجة جيدة بالتوافق مع القطاعات الأخرى. في عام 2017 ، خصصت الولايات المتحدة 3.5 تريليون دولار للرعاية الصحية. كنسبة من الناتج المحلي الإجمالي للبلاد ، بلغت هذه النسبة 17.7 في المائة . الرعاية الصحية ، في الولايات المتحدة ، ليست منطقة محصورة في الأعمال التجارية القديمة ذات الشاحنات المحملة برأس المال للاستثمار والتوسع ولكنها مفتوحة للجميع للمشاركة.

الصحة الرقمية هي احتمالية مطورة لهذه الصناعة التي تشمل نماذج الأعمال مثل الرعاية الصحية عن بعد والمراقبة عن بعد من خلال تطبيقات الهواتف الذكية وتوصيل الأدوية التي تستلزم وصفة طبية. في عام 2019 وحده ، تم جمع أكثر من 17 مليار دولار من قبل الشركات الناشئة التي دعت إلى تبني الرعاية الصحية الرقمية في أكثر من 1700 صفقة داخل الولايات المتحدة. كما هو متوقع من هذا التحول المستمر ، يحتل تطوير الرعاية الصحية المتنقلة مركز الصدارة.

يعد تطوير منتج يدعي أنه يؤثر على النظافة الشخصية / يحسنها أمرًا صعبًا لا يمكن كسره ، ليس بسبب تحديات خدمات تطوير برامج الرعاية الصحية المعنية ، ولكن بسبب الإرشادات الائتمانية.

Appinventiv في طليعة هذا التغيير النابض في الصناعة بفضل شركائنا. بصفتنا شركة لتطوير تطبيقات الرعاية الصحية ، فقد كنا هناك وفعلنا ذلك ، وهو أمر ضروري لجعل الأفكار الرائدة تؤتي ثمارها في الحياة. بصفتك الشخص المقرب منك ، سنناقش اليوم اللوائح العامة والامتثال التي يجب أن تضعها في اعتبارك عند تطوير تطبيق mHealth .

ما هو الامتثال للوائح الرعاية الصحية؟

يتعلق الامتثال التنظيمي في الرعاية الصحية بالتزام الجمعية الطبية بالقوانين والإرشادات واللوائح والمواصفات المطبقة على عملياتها التجارية. يؤدي انتهاك الامتثال التنظيمي بانتظام إلى عقوبة قانونية بما في ذلك الغرامات الفيدرالية. إنها الدورة المستمرة للوفاء أو تجاوز المعايير القانونية والأخلاقية والمهنية ذات الصلة بجمعية أو مورد رعاية صحية معين.

حاليًا ، لدى شركات الرعاية الصحية مثل المستشفيات ومقدمي الرعاية الصحية أعضاء فريق متخصصون يركزون بشكل خاص على الامتثال التنظيمي. السبب والميزة الأساسية للمتطلبات التنظيمية للمستشفيات هو تحسين رعاية المرضى.

ما هو الغرض من الامتثال في مجال الرعاية الصحية؟

يعد الامتثال للرعاية الصحية جزءًا أساسيًا من كل مقدم خدمات طبية. إنها طريقة لاتباع القواعد والإرشادات والقوانين واللوائح التي تتعلق بممارسة خدمات الرعاية الصحية.

يغطي الامتثال في الرعاية الصحية مجموعة واسعة من الممارسات ويلاحظ القواعد الداخلية والخارجية. ومع ذلك ، فإن معظم مشكلات الامتثال للخدمات الطبية تتطابق مع أمن المريض وحماية بيانات المريض والتدريبات على إعداد الفواتير.

قام فرع الولايات المتحدة للصحة والخدمات البشرية (HHS) بوضع معايير على مستوى الدولة تُعرف باسم قانون التأمين الصحي وقابلية النقل والمساءلة (HIPAA) ، وتؤيد ميزة المركز للامتثال الطبي هذا التشريع.

لماذا يعد الامتثال للرعاية الصحية مهمًا؟

يحافظ الامتثال على سير المهام بسلاسة ويضمن أن يتبع الجميع الإجراءات المشروعة ويفهم الافتراضات.

ومع ذلك ، فإن الامتثال في الخدمات الطبية يرافقه مخاطر أعلى بكثير مما هو عليه في الصناعات المختلفة. من ناحية أخرى ، إذا لم يتبع الممارسون الطبيون مثل الأطباء والممرضات إجراءً شرعيًا ، فقد ينتهي بهم الأمر بإيذاء مريض أو موظف آخر.

في النهاية ، يتعلق الامتثال بالرعاية الصحية بتوفير رعاية آمنة وعالية الجودة للمرضى. يساعد الالتزام بمعايير ولوائح الصناعة مؤسسات الرعاية الصحية على الاستمرار في تحسين جودة الرعاية.

أخيرًا ، يتعلق الامتثال للرعاية الطبية بتوفير رعاية آمنة وعالية الجودة للمرضى. يساعد الامتثال للمبادئ التوجيهية واللوائح الصناعية مؤسسات الرعاية الصحية على الاستمرار في تحسين جودة الرعاية.

تخضع مؤسسات الرعاية الصحية لإرشادات وقوانين ولوائح صارمة من الحكومة. يمكن أن تؤدي انتهاكات هذه القوانين إلى رفع دعاوى قضائية أو غرامات باهظة أو حتى فقدان التراخيص.

ما هي المخاطر العالية لقضايا الامتثال؟

يعمل الإطار التنظيمي كنموذج يتم استخدامه لفرض العقوبات. يمكن إنشاء مثل هذه الهياكل داخل مجالات الاهتمام الصريحة ، مثل صناعة الرعاية الصحية. تعتمد الحكومات في كثير من الأحيان على استخدام مثل هذه الأطر لوضع وتنفيذ المبادئ التوجيهية والقواعد والقوانين. عادة ما يتم تطوير الأطر التنظيمية أولاً مع مراعاة الهدف النهائي.

دعونا ننظر في السؤال الرئيسي الذي يزعج الجميع ، وهو ما هي مشكلات الامتثال في الرعاية الصحية؟

HIPAA وخروقات البيانات

ترتيبات التعويض على أساس القيمة

قضايا مكافحة الرشوة والطبيب في المستشفى

عمليات العناية الواجبة

مؤهلات مزود الخدمات الصحية عن بعد

مقاولي تدقيق الاسترداد

المستشفيات المعفاة من الضرائب ومتطلبات الامتثال

لوائح الرعاية الصحية والامتثال في الولايات المتحدة

الصحة الرقمية لها قيود تفصيلية تشير إلى ما يجب فعله وما يجب تجنبه فيما يتعلق بتكنولوجيا المعلومات الصحية (HIT) ، والصحة المتنقلة ، والوصفات الطبية الشخصية ، والتكنولوجيا القابلة للارتداء ، والرعاية الصحية عن بُعد. تعد تطبيقات الأجهزة المحمولة إحدى الطرق الأكثر شيوعًا لتقديم الرعاية الصحية ، سواء كان ذلك من خلال خدمة غير متصلة بالإنترنت أو برنامج كخدمة. إذا كان الأمر كذلك ، يجب على رواد الأعمال طرح الأسئلة التالية وإيجاد إجابات موضوعية لها:

سيحدد الاستبيان أعلاه ما إذا كان تطبيق هاتفك المحمول يحتاج إلى تصريح ائتماني أم لا. بشرط أن تكون إجاباتك في الغالب بنعم ، فهناك ثلاث هيئات فيدرالية ستنظر في مسألة منتج الصحة المحمولة الخاص بك:

1. إدارة الغذاء والدواء (FDA)
2. لجنة التجارة الفيدرالية (FTC)
3. مكتب الحقوق المدنية (OCR)

فيما يلي نلقي نظرة على المجالات الفيدرالية الرئيسية للوظيفة ونطاق التحقق الدقيق للحقائق التي يجب على شركة تطوير برامج الرعاية الصحية تقديم المشورة لعملائها بشأنها.

1. قانون التأمين الصحي لقابلية النقل والمساءلة (HIPAA)

يتم تنفيذ هذا القانون من قبل مكتب الحقوق المدنية (OCR) داخل وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية. تحمي قاعدة الأمان HIPAA المتوافقة مع الطب هذه مخاوف الخصوصية والأمان للبيانات المؤهلة المتعلقة بالصحة ، وفي حالات معينة ، تعتبر الإبلاغ عن انتهاكات البيانات إلزاميًا. قد يؤدي عدم الالتزام بقاعدة أمنية معينة لقانون HIPAA إلى فرض عقوبات تبدأ من دفع 100 دولار كحد أدنى وترتفع إلى 1.5 مليون دولار على أساس الانتهاك لكل حادث.

الآن بعد أن أصبحت لديك فكرة واضحة عن مدى الجدية في التعامل مع متطلبات لوائح الرعاية الصحية ، يجب أن نتابع وننظر في أنواع التطبيقات الطبية التي يجب أن تتوافق مع السياسات التقليدية لقانون HIPAA. هناك ثلاثة 3 عوامل تحكم معايير الأهلية الموضوعة لتطبيق ما ليتم تمييزه على أنه طبي من الناحية التشغيلية:

1. طبيعة الجهة التي تستخدم التطبيق.

يشير الكيان إلى العميل الذي سيستخدم التطبيق. هناك مجموعة من الممارسين الطبيين المحددين مسبقًا المشمولين بدستور HIPAA مثل الأطباء والأطباء والمنظمات مثل المستشفيات ومقدمي التأمين الصحي. إذا كانوا هم المستفيدون المباشرون من التطبيق ، فيجب اتباع قائمة لوائح الرعاية الصحية والامتثال التنظيمي للمستشفى من قبل HIPAA حرفيًا. من ناحية أخرى ، إذا قام التطبيق برعاية ومشاركة نصائح النظافة أو المعرفة الصحية مع العميل ، فسيتم إعفاؤها من دستور HIPAA.

ثانيًا. طبيعة البيانات التي ينتجها التطبيق ويحفظها ويشاركها بشكل أكبر.

البيانات أمر بالغ الأهمية للاحتياجات الوظيفية للأعمال التجارية عبر الإنترنت. تضغط السلطات الفيدرالية من أجل قوانين تلغي المخاوف الأمنية مثل انتهاكات البيانات وتضمن وجود بنية تحتية قوية للتشفير. في الأساس ، لا ينبغي ولا يجب أن تقود البيانات التي تم جمعها الجهات الفاعلة الضارة إلى الأشخاص عبر معلوماتهم الشخصية مثل العنوان ورقم الضمان الاجتماعي وما إلى ذلك. إذا كان التطبيق سيتعامل مع استخدام هذه النقاط الشخصية الشخصية ، فإن قواعد HIPAA سوف تطبق.

ثالثا. البرنامج الأساسي الذي يقوم بتشغيل التطبيق.

يجب أن تركز أفضل تطبيقات تطوير تطبيقات الهاتف المحمول للرعاية الصحية على ابتكار تطبيق هاتف آمن. تشارك HIPAA تفاصيل المعلومات الصحية المحمية (PHI) وتوجه بائعي البرامج إلى إنشاء شبكة أمان حولها. تحتوي توجيهاته على قائمة مراجعة عميقة لعمليات التدقيق والضوابط الداخلية ليتم تثبيتها لمعلومات الصحة المحمية.

2- قانون لجنة التجارة الفيدرالية (قانون FTC)

يفرض هذا القانون بروتوكولات تنظيمية للتعامل مع المطالبات غير العادلة والممارسات السيئة في الشركات ، والتي تتعلق أيضًا بقضايا الخصوصية والتحديات العامة لأمن البيانات. يغطي هذا القانون الادعاءات التي لا أساس لها حول استخدام التطبيق. تلزم قاعدة الإخطار بخرق الصحة في لجنة التجارة الفيدرالية (FTC) بعض الشركات بالإبلاغ عن انتهاكات البيانات مثل السجلات الصحية الشخصية.

3. القانون الفيدرالي للأغذية والأدوية ومستحضرات التجميل (قانون FD & C)

إدارة الغذاء والدواء مكلفة بتنفيذ هذا القانون. هدفهم الأساسي هو ضمان أن الأجهزة الطبية ، بما في ذلك تطبيقات الهاتف المحمول ، مؤهلة لإرشادات قياسية وبالتالي فهي آمنة للاستهلاك الجماعي. من الأهمية بمكان أن نذكر أنه ليست كل تطبيقات الرعاية الصحية تندرج تحت هذا الاختصاص القضائي ولكن هناك قلة مختارة. هؤلاء هم الذين إذا فشلوا في تقديم المطالبات تشكل عواقب وخيمة على صحة المستهلك.

لائحة إضافية للصحة الرقمية

في حين أن الإجراءات المذكورة أعلاه كانت مستهدفة بشكل قاطع لتطبيقات الرعاية الصحية ، إلا أن هناك أعمال أخرى لم يتم وضعها للسبب ولكن تم تعديلها لتشمل نفس الشيء. في هذا القسم ، سنقوم بقياس لمحة عامة عن مثل هذه المعايير المدعومة من الدولة والتي يجب على رواد أعمال الصحة المحمولة الالتزام بها.

1. إدارة الغذاء والدواء (FDA)

إدارة الغذاء والدواء وكالة مدعومة من الحكومة الأمريكية وتشكل مكونًا رئيسيًا في وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية. يجب أن يلتزم مطورو تطبيقات الرعاية الصحية بمثل هذه المجموعة من الإرشادات المحددة جيدًا أثناء هندسة التطبيقات للحصول على تصريح من إدارة الغذاء والدواء. بالنسبة لقطاع الصحة الرقمية ، تصنف إدارة الغذاء والدواء تطبيقات الأجهزة المحمولة إلى ألواح "طبية" بناءً على الافتراضين التاليين:

• يتم استخدام التطبيق كملحق بجانب أو مع جهاز طبي خاضع للتنظيم بالفعل.
• التطبيق يحول النظام الأساسي المحمول إلى جهاز محمول منظم

بناءً على تصنيف المستوى الأول المذكور أعلاه ، يتم تحديد القطاع الفرعي للتطبيق بناءً على علاقته بالتقنيات الرقمية الناشئة التالية للاقتراب من موافقة إدارة الغذاء والدواء.

1. البرمجيات كجهاز طبي (SaMD)

يتم تعريف SaMD على أنه نموذج يتم فيه استخدام البرنامج للأغراض الطبية دون أن يكون مرتبطًا بأداة / جهاز طبي. النموذج مرن للغاية ويمكن تطبيقه على مجموعة من الأنظمة الأساسية من الشبكات الافتراضية إلى الأجهزة الطبية.

المنتدى الدولي لمنظمي الأجهزة الطبية (IMDRF) هو تحالف عالمي يدعو إلى الحوكمة المنهجية للأجهزة الطبية. في عام 2013 ، قامت بصياغة البرنامج كمجموعة عمل للأجهزة الطبية (SaMDWG) لتقديم إرشادات قابلة للتنفيذ لدعم تقدم التقنيات الرقمية في هذا القطاع. برئاسة إدارة الغذاء والدواء نفسها ، قامت المجموعة بتوثيق عدد كبير من الأطر حول:

• تعريفات
• تصنيف المخاطر
• نظام ادارة الجودة
• التقييم السريري

سيساعدك الاطلاع على كتالوجاتهم في تحديد ما إذا كنت ستحصل على موافقة SaMD أم لا.

ثانيًا. الأجهزة الطبية اللاسلكية

يشير إلى الأجهزة الطبية المجهزة بإمكانية إجراء نقل لاسلكي لبيانات القطع للمعلومات لتسهيل خدمات الرعاية الصحية. تنشر مجموعات الأدوات هذه ترددات الراديو للاتصال والتي يمكن نقلها عبر WiFi أو Bluetooth أو الهاتف الذكي. من الأمثلة الشائعة ، التي قد تجدها في مكاتب الشركة ، أجهزة تحديد ترددات الراديو (RFID).

ثالثا. التطبيب عن بعد

يتم تقسيم تكنولوجيا المعلومات الصحية إلى الطب عن بعد والرعاية الصحية عن بعد من أجل تبسيط عملية الحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء. تم تصنيف الخدمات الصحية عن بعد على أنها استخدام للاتصالات لتعزيز ودعم الوظائف المتعلقة بالرعاية الصحية - وهي وظيفة أصبحت أكثر في دائرة الضوء منذ تفشي COVID-19 . يمكن لشركة تطوير برامج رعاية صحية مخصصة تطوير تطبيقات تستخدم:

• مؤتمرات الفيديو الحية (غير المتزامنة)
• التخزين وإعادة التوجيه (غير متزامن) مؤتمرات الفيديو
• مراقبة المريض عن بعد (RPM)
• الصحة المتنقلة (الصحة المتنقلة)

رابعا. تكنولوجيا المعلومات الصحية

في هذه الحالة ، من الأفضل أن نقتبس من التعريف المقدم من مكتب الحكومة الفيدرالية للمنسق الوطني لتكنولوجيا المعلومات الصحية ، أو "الأجهزة ، أو البرامج ، أو التقنيات المتكاملة أو التراخيص ذات الصلة ، أو الملكية الفكرية ، أو الترقيات ، أو الحلول المجمعة التي يتم بيعها كخدمات تم تصميمها أو دعم استخدامها بواسطة كيانات الرعاية الصحية أو المرضى لإنشاء المعلومات الصحية الإلكترونية أو صيانتها أو الوصول إليها أو تبادلها ".

V. أنظمة بيانات الأجهزة الطبية (MDDS)

تندرج منتجات الأجهزة / البرامج التي يمكن استخدامها لتوجيه البيانات أو الاحتفاظ بالمعلومات / تخزينها أو تحويل البيانات من تنسيق إلى آخر أو ببساطة عرض البيانات العلمية / الطبية ضمن فئة MDDS. الهدف من هذه الأجهزة ليس المساهمة بخصائص إضافية أو تحسين مجموعة البيانات ولكن ببساطة عرضها.

السادس. قابلية التشغيل البيني للأجهزة الطبية (MDI)

لا يوجد مجال فرعي للصحة الرقمية يمكن القول فيه أن مفهوم تطبيق الهاتف الآمن يبشر بخير من MDI. تشير إمكانية التشغيل البيني للأجهزة الطبية إلى التبادل التكنولوجي / عبر الأنظمة الأساسية للمعلومات بين أجهزة متعددة. على عكس MDDS ، حيث يكون الدافع الأساسي هو العرض التقديمي ، يمكن لتطبيقات MDI عرض البيانات وتخزينها وتحليلها. نتيجة للاتصال ذهاباً وإياباً ، يمكن أيضًا استخدامها للتحكم في المنتجات الأخرى.

سابعا. وظائف برامج الجهاز

عند الحديث عن هذه الفئة ، يتم منح التصريح فقط لتطبيقات البرامج المؤهلة لتكون "أجهزة" بموجب إرشادات إدارة الغذاء والدواء. قد لا تتطلب الأجهزة البرمجية التي تحتوي على مخاطر استهلاك قليلة أو معدومة ، موافقة رسمية من إدارة الغذاء والدواء ، وتكون المنظمة صريحة عندما تقول في مثل هذه الحالات

" ستمارس السلطة التقديرية التنفيذية ولن تتوقع من الشركات المصنعة تقديم طلبات مراجعة ما قبل التسويق أو التسجيل وإدراج برامجهم لدى إدارة الغذاء والدواء. "

ثامنا. الأمن الإلكتروني

لا يعتبر الأمن السيبراني في حد ذاته طريقة تصنيف لتطبيق mHealth. ومع ذلك ، تريد إدارة الغذاء والدواء (FDA) إنشاء مذكرة تفاهم واضحة المعالم (MOU) حتى تتمكن من تقييم تحديات أمن البيانات التي يفرضها التطبيق مقابل الفوائد التي تعود على المستخدمين.

التاسع. الذكاء الاصطناعي / تعلم الآلة

إن تأثير الذكاء الاصطناعي على الرعاية الصحية هائل بشكل غير متناسب مع التقنيات الأخرى. ومع ذلك ، فإن التقدم في هذا القطاع كان حديثًا إلى حد ما بسبب اضطرار إدارة الغذاء والدواء إلى إجراء تعديلات على أطرها التنظيمية. وفقًا لأحدث إرشاداتها ، ستعمل إدارة الغذاء والدواء جنبًا إلى جنب مع الشركات المصنعة لتقييم البرنامج بشكل مستمر بدءًا من مراحل تطوير ما قبل السوق وتنتهي في مرحلة أداء ما بعد السوق. ينطبق الإطار بشكل خاص على SaMD.

2. معايير HL7

المستوى الصحي السابع الدولي ، يشار إليه ببساطة باسم HL7 هي منظمة غير ربحية تأسست في عام 1983 تعمل على تطوير معايير صناعية لتبادل وتكامل ومشاركة واسترجاع المعلومات الصحية الإلكترونية التي تمكن الممارسة الطبية الإجرائية. بالإضافة إلى ذلك ، تلعب معايير HL7 دورًا بدائيًا في إدارة الخدمات الصحية ، والبقاء في المسار الصحيح لتقديم الرعاية الصحية وتقييم النتائج بسلاسة.

كيف يفعلون ذلك؟

تحدد معايير HL7 تغليف المعلومات ليكون قابلاً للتشغيل المتبادل بين تطبيقين للرعاية الصحية ، مما يحدد سير العمل للغة وتنسيقات البيانات وهيكلها بحيث يمكن دمجها بسهولة في الأنظمة. من خلال القيام بذلك ، فإنها تقلل من الاستثمارات في البنية التحتية التكنولوجية وتفيد المرضى بدورها مما يجعل الرعاية الصحية في متناول الجميع. إن الامتثال للقواعد التي تمت صياغتها للحصول على موافقة HL7 يحمل فوائد مزدوجة لتنظيم صناعة الرعاية الصحية . أولاً ، تطبيق الرعاية الصحية مقبول عالميًا وجاهز للنشر في جميع أنحاء العالم. وثانيًا ، يتم تقليل تكلفة تطوير التطبيق.

3. قانون HITECH

تم تقديم قانون تكنولوجيا المعلومات الصحية للصحة الاقتصادية والإكلينيكية خلال نظام الرئيس باراك أوباما في عام 2009. كان الغرض من قانون HITECH هو تعزيز تبني المؤسسة لتكنولوجيا المعلومات الصحية من خلال السجلات الصحية الإلكترونية (EHRs). شددت الإدارة أيضًا النهايات السائبة حول قانون HIPAA لعام 1996 الذي أصبح إلزاميًا لشركات الرعاية الصحية لإبلاغ العملاء إذا ومتى تم اختراق أوراق اعتمادهم.

كان التأثير المباشر لقانون HITECH هو أن تبادل المعلومات بين كيانين متميزين أصبح أسهل في التعامل معه بفضل السجلات الصحية الإلكترونية. يضمن القانون أيضًا تثبيت البنية التحتية الأمنية التي يصعب اختراقها في انسجام مع الخصوصية والأمان الضروريين لقانون HIPAA. تم إدخال جميع المتطلبات التنظيمية للحصول على موافقة HITECH في HIPAA من خلال القاعدة الشاملة النهائية ، مما أدى إلى تكديس كلا الفعلين بموجب تشريع واحد.

4. BYOD

يعد إحضار جهازك الخاص (BYOD) ممارسة مفاهيمية حيث يسمح أرباب العمل في مجال الرعاية الصحية للموظفين الطبيين باستخدام الأجهزة الشخصية ، على سبيل المثال لا الحصر ، الهواتف الذكية والأجهزة اللوحية لأداء المهام الرسمية. يمكن أن تتدهور الأمور في لحظة إذا لم يتم تخصيص حل mHealth الخاص بك لبروتوكولات أمان BYOD. على سبيل المثال ، تخيل سيناريو يفقد فيه الموظف هاتفه الذكي / هاتفها الذكي مع وصول الجهاز إلى المعلومات الصحية المحمية الهامة (PHI).

هذا هو المكان الذي تلعب فيه استراتيجية مدروسة بشدة لإدارة الأجهزة المحمولة. شريطة أن يكون مطورو التطبيق قد قاموا ببناء إمكانية المسح عن بُعد في حل mHealth ، يمكنك مسح البيانات المرتبطة بالجهاز المفقود. تشمل الوظائف المماثلة ضمن مظلة BYOD تأمين تطبيقات العميل مثل رسائل البريد الإلكتروني والمتصفحات. يمكن أن تساعد ملاحظة هذه التفاصيل خلال مراحل SDLC الأولية الشركات الناشئة في الحصول على موافقة BYOD في نهاية المطاف.

5. اللائحة العامة لحماية البيانات

تم إنشاء اللائحة العامة لحماية البيانات من قبل الاتحاد الأوروبي (EU) وتنطبق على تطبيقات الهواتف الذكية التي تجمع بيانات العملاء لمواطني الاتحاد الأوروبي وتعالجها. من خلال الحديث عن التكرارات المماثلة لهذا القانون في الأعمال خارج حدود الاتحاد الأوروبي ، يُعتبر إجراء أمان لمطوري التطبيقات لإنشاء حلول mHealth وفقًا لذلك. حماية الخصوصية هي جوهر القانون العام لحماية البيانات (GDPR) الذي حاولت السلطات الفيدرالية من خلاله (بنجاح) تسليم بعض السيطرة على البيانات الشخصية إلى الشخص العادي. كما أنه يبقي ممارسات الأعمال المتعلقة بإدارة البيانات الخاصة في العراء.

تتطلب أحكام القانون العام لحماية البيانات (GDPR) من تطبيقات الأجهزة المحمولة طلب الإذن ، بمعنى آخر موافقة المستخدم النشطة ، قبل جمع بياناتهم أو معالجتها. يجب أن يسهل التطبيق على المستخدم مشاركة اتفاقه عبر مربع اختيار أو أي زر آخر للنقر على الإجراء وتسجيله. بالإضافة إلى ذلك ، لا ينبغي تحديد مربعات الاختيار هذه مسبقًا من أجل التأثير النفسي على اختيار المستخدم الذي يجب أن يظل دون عوائق. يجب أن تحتوي صفحة الشروط والأحكام على زر "أوافق" الخاص بها. قام القانون العام لحماية البيانات (GDPR) بإضفاء الطابع الديمقراطي على التحكم في البيانات الشخصية إلى حد كبير ، حتى بعد إعطاء موافقتهم ، إذا اختار المستخدمون ذلك ، يمكنهم إلغاء جميع الحقوق الممنوحة للتطبيق وفك الارتباط. سيكون تنشيط الموافقة على اللائحة العامة لحماية البيانات (GDPR) من السلطات أمرًا سهلاً نسبيًا ، بشرط أن تقوم شركة تطوير تطبيقات الأجهزة المحمولة بمهندسة حل في ضوء هذه المناقشة.

افكار اخيرة

من المتوقع أن يصل الإنفاق الوطني على الرعاية الصحية إلى 5.7 تريليون دولار بحلول عام 2026 بفضل التقنيات الرقمية مثل الصحة المحمولة والتطبيب عن بعد وأجهزة الاستشعار والتكنولوجيا القابلة للارتداء وأدوات المراقبة عن بُعد. تشير اتجاهات الرعاية الصحية هذه إلى مسيرة شاقة من الحلول الطبية التي لم يسبق لها مثيل والتي تتضمن التكنولوجيا للتواصل الفوري مع الجمهور. ومن المتوقع أيضًا أن تجعل الرعاية الصحية ميسورة التكلفة للجميع كحق أساسي في الحصول عليها وليست خدمة يمكن الاستفادة منها. أثناء تركيزك على الجانب التجاري من المشروع ، دع Appinventiv - واحدة من أفضل وكالات تطوير تطبيقات الرعاية الصحية في الولايات المتحدة الأمريكية في وضع الاستعداد كدليل تقني لك.

سنكون في انتظار سماع أفكارك.